Arreglaré errores de R y Python en tu flujo de bioinformática

Envía tu script, el mensaje de error completo y la salida esperada. Reproduciré un error de R o Python acordado, identificaré la causa, corregiré el código y volveré a ejecutar el ejemplo acordado.

Los ejemplos incluyen conflictos de paquetes o versiones, carga de objetos de Seurat o Scanpy, alineación de muestras e IDs de genes, errores de flujo de trabajo edgeR o limma, gráficos y exportación de archivos. Proporciona un conjunto de datos reproducible pequeño o una accession pública cuando sea posible.

El plan básico cubre un error reproducible en un script de bioinformática existente. Recibirás el script corregido, volverás a ejecutar la salida, una breve explicación y cualquier cambio de paquetes/versiones. Una revisión cubre el mismo tema acordado. Un nuevo conjunto de datos, nueva característica, flujo de trabajo completo o una ejecución de cómputo larga se cotiza por separado.

Envíame un mensaje antes de hacer el pedido con el código y el error completo para que pueda confirmar el alcance y los archivos de entrada. Se admite la comunicación por escrito. Utilizo codificación asistida por IA cuando corresponde y verifico el código y las salidas. Por favor, indica cualquier restricción de confidencialidad o de herramientas antes de compartir los archivos.