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Realizaré análisis de bioinformática de alta calidad
Cofundador de The Freelance Bubble
Como cofundador de The Freelance Bubble, lidero un equipo de más de 23 académicos con doctorado dedicado a ofrecer servicios de apoyo académico y de investigación de alta calidad, incluyendo revisione...
Nivel 1
Ha cumplido determinados criterios de rendimiento y muestra un gran potencial en la plataforma.
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Acerca de este Servicio
Envíanos un mensaje antes de hacer tu pedido para que podamos adaptar la solución perfecta a tu proyecto.
En The Freelance Bubble ofrecemos soluciones integrales de bioinformática adaptadas a tus necesidades académicas, de investigación o industria. Ya sea que requieras tareas básicas de secuencias o análisis avanzado multi-ómico, estamos aquí para ayudarte.
Lo que ofrecemos:
- Alineación de secuencias de ADN/proteínas
- Búsquedas BLAST y conversión de formatos (FASTA/FASTQ)
- Anotación de genes/proteínas
- Análisis de RNA-Seq y expresión diferencial
- Construcción de árboles filogenéticos y anotación funcional
- Análisis de genoma completo/transcriptoma
- Detección de variantes (SNPs, indels), ensamblaje de novo
- Metagenómica y perfilado de microbiomas
- Epigenómica y análisis CRISPR
- Integración de datos multi-ómicos
- Modelos de aprendizaje automático y análisis predictivos
- Pipeline personalizados (Python, R, Linux)
- Visualizaciones e informes listos para publicación
¿Por qué elegirnos?
- Precisión a nivel de investigación
- Flujos de trabajo reproducibles y bien documentados
- Visualizaciones y código limpios
- Servicio confidencial y centrado en el cliente
Envíanos un mensaje antes de hacer tu pedido para que podamos adaptar la solución perfecta a tu proyecto.
Tipo de servicio:
Análisis
Idioma:
Inglés
Preferencia de estilo de entrega
Informa al freelancer cualquier preferencia o inquietud que tengas con respecto al uso de herramientas de IA en la finalización y/o entrega de tu pedido.
Un trabajo académico que se solicite en nombre suyo no es ético puesto que viola los códigos de honor de la mayoría de las escuelas.
Solicitar a los freelancers que preparen tareas escolares o trabajos académicos en tu nombre viola la política de Fiverr Estándar de la comunidad y puede dar lugar a que se deshabilite tu cuenta.
Mi porfolio
FAQ
Traducción automática
¿Qué tipo de datos necesitas para comenzar?
Por lo general, necesito tus archivos de entrada (por ejemplo, FASTA, FASTQ, CSV, etc.) y una breve descripción de tu objetivo de investigación. Para proyectos complejos, también puedo solicitar metadatos o genomas de referencia.
No estoy seguro de qué servicio necesito. ¿Puedes ayudarme a decidir?
¡Por supuesto! Envíame un mensaje con los detalles de tu proyecto o tu pregunta de investigación, y te recomendaré el mejor enfoque y paquete para tus necesidades.
¿Puedes ayudar con datos de NGS (Secuenciación de próxima generación)?
¡Sí! Ofrezco análisis completos de datos de NGS, incluyendo RNA-Seq, detección de variantes, ensamblaje de novo y más.
¿Recibiré un informe que explique los resultados?
Sí. Cada entrega incluye un informe bien estructurado (PDF o DOCX) que explica los métodos utilizados, resultados obtenidos y conocimientos clave, apto para tesis o publicación.
¿Mis datos se mantienen confidenciales?
Garantizo confidencialidad total para todos los datos y resultados compartidos conmigo.
¿Ofrecen soporte después de la entrega?
Ofrezco revisiones según el paquete, y estoy dispuesto a responder preguntas adicionales para asegurarte plena satisfacción con el trabajo.
¿Puedes ayudar con figuras para publicaciones o formateo?
Sí, puedo proporcionar gráficos y figuras en alta resolución formateados para publicación, así como ajustar informes para cumplir con las directrices de la revista.
¿Qué cubre en el paquete básico?
Alineación de secuencias, búsquedas BLAST, conversión de formatos (FASTA/FASTQ), anotación simple de genes/proteínas y mucho más.
¿Qué cubre en el paquete estándar?
Expresión génica con RNA-Seq, árboles filogenéticos, anotación funcional, visualización en navegador genómico, gráficos de datos y un informe de investigación detallado.
¿Qué cubre en el paquete premium?
Análisis de genoma/transcriptoma completo, detección de variantes, ensamblaje de novo, metagenómica, epigenómica, análisis CRISPR, integración multi-ómica, modelos de aprendizaje automático, pipelines personalizados y informes exhaustivos listos para publicación con código y figuras.
