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Voy a cumplir con las regulaciones de dispositivos médicos.
Ingeniero de Certificación y Cumplimiento
Soy consultor de certificación y cumplimiento ISO para dispositivos médicos, cosméticos, desarrolladores de software, industrias de construcción y fabricación de alimentos con 5 años de experiencia la...
Acerca de este Servicio
Registro de productos sanitarios en el Ministerio de Sanidad europeo. MDR son nuevas directivas para instrumentos médicos y quirúrgicos. Puedo hacer desde cero hasta la etapa final de consulta.
Tipo de documento:
Informes
Sector:
Médico y biotecnología
Idioma:
Inglés
Preferencia de estilo de entrega
Informa al freelancer cualquier preferencia o inquietud que tengas con respecto al uso de herramientas de IA en la finalización y/o entrega de tu pedido.
Reseñas
9 comentarios sobre este Servicio
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- Recomendar a un amigo
- Servicio según lo descrito
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Más relevante
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Reino Unido
Excellent work many thanks. Highly recommended for biocompatibility reports.
Útil?E emhpisces
Reino Unido
excellent thanks for all the hard work. I highly recommend Sunny
Útil?E emhpisces
Reino Unido
highly recommend Sunny. he completed thus report ahead of time and to a high standard.
Útil?E emhpisces
Reino Unido
Exceptional work and before deadline. I cannot recommend Sunny highly enough. He really does know the field of Medical Devices. Highly recommmended
Útil?E emhpisces
Reino Unido
Sunny has provided an excellent service. With excellent communicaiton and standard of work.
Útil?
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Sunny has provided an excellent service. With excellent communicaiton and standard of work.
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