Registraré tu dispositivo médico con UK mhra, cumplimiento de ukca y documentación mdr

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Acerca de este Servicio

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Registro de dispositivos médicos en UK MHRA y cumplimiento de UKCA

¿Planeas vender tu dispositivo médico o IVD en el Reino Unido? Ofrezco asistencia profesional con registro en MHRA, cumplimiento de UKCA, guía de UK Responsible Person (UKRP) y documentación regulatoria para ayudar a que tu producto cumpla con los requisitos regulatorios del Reino Unido.


Ya seas una startup, fabricante, importador o distribuidor, te guiaré en el proceso de registro de manera precisa y eficiente.

Mis servicios incluyen

  • Registro de dispositivos médicos en UK MHRA
  • Registro de IVD
  • Guía de cumplimiento de UKCA
  • Soporte para UK Responsible Person (UKRP)
  • Asistencia en clasificación de dispositivos
  • Cumplimiento de MDR y UK MDR
  • Revisión de documentación técnica
  • Revisión de declaración de conformidad
  • Asistencia con código GMDN
  • Consultoría regulatoria

¿Por qué elegirme?

  • Soporte regulatorio profesional
  • Comunicación rápida
  • Revisión precisa de documentación
  • Tratamiento confidencial de documentos
  • Soporte para clientes internacionales
  • Asistencia confiable postventa

¿Quién puede ordenar?

  • Fabricantes de dispositivos médicos
  • Importadores
  • UK Responsible Persons
  • Startups
  • Empresas de salud
  • Proveedores de equipos médicos
  • Fabricantes de IVD

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