Procesaré y analizaré tus datos de genómica o vcf usando python

¿Tienes datos de genómica que necesitan procesamiento, filtrado o 

anotación pero no sabes por dónde empezar?

Construiré una pipeline de bioinformática confiable para procesar tus 

datos de VCF, BCF o GWAS usando herramientas estándar de la industria que entregan 

resultados limpios, anotados y listos para análisis.

Lo que puedo hacer:

Procesamiento y conversión de formatos de archivos VCF/BCF

Filtrado de variantes por calidad, profundidad y frecuencia alélica

Anotación de SNP usando Ensembl VEP

Procesamiento de datos GWAS basado en PLINK

Estadísticas de QC y reportes resumidos con bcftools

Conversiones de formatos de archivos (VCF, BCF, PLINK, haps/muestras)

Automatización de workflows completos con Python

Visualización de datos de distribución de variantes y métricas de calidad

Lo que recibirás:

Archivos de salida procesados y filtrados

Informe resumido de QC

Script de pipeline en Python (limpio, comentado y reutilizable)

Documentación clara e instrucciones de uso

Trabajo con bcftools, tabix, PLINK, Ensembl VEP y Python 

las mismas herramientas usadas en pipelines de investigación en GWAS y genómica en producción.

Escríbeme antes de ordenar para describir tu conjunto de datos y objetivos.