Analizaré tus datos genómicos de NGS incluyendo alineación y llamada de variantes
Nivel 1
Ha cumplido determinados criterios de rendimiento y muestra un gran potencial en la plataforma.
Acerca de este Servicio
Hola,
Ofrezco análisis de bioinformática para datos de secuenciación de próxima generación (NGS), combinando una formación en bioquímica y biología molecular con experiencia práctica en procesamiento de datos genómicos.
En qué puedo ayudarte:
- Alineación de lecturas (de FASTQ en crudo a lecturas alineadas)
- Llamada y anotación de variantes
- Control de calidad de los datos de secuenciación
- Limpieza y formateo de datos genómicos
- Informes resumidos de los hallazgos
Para quién es esto:
- Investigadores y laboratorios que trabajan con datos de secuenciación
- Equipos de biotecnología que necesitan soporte en análisis de variantes
- Cualquier persona que necesite una segunda revisión del resultado del pipeline genómico
Lo que recibirás:
- Datos procesados y alineados
- Salida de llamada de variantes con anotación
- Resumen en lenguaje sencillo de los hallazgos clave
- Visualización opcional de los resultados
Envíame detalles sobre tu plataforma de secuenciación y formato de datos antes de hacer el pedido para poder confirmar el enfoque correcto.
Mi porfolio
Otros servicios de Análisis de datos que ofrezco
FAQ
Traducción automática
¿Qué plataformas/formatos de secuenciación soportas?
Formatos estándar FASTQ/BAM/VCF; envíame un mensaje para confirmar tu configuración específica.
¿Trabajas con datos genómicos humanos?
Sí, con confidencialidad estricta, los datos nunca se comparten ni reutilizan.
¿Puedes explicar los resultados en lenguaje sencillo?
Sí, cada entrega incluye un resumen escrito junto con el resultado técnico.

