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Crearé documentación técnica CE MDR y documentos del sistema de gestión de calidad ISO 13485
Sundal Ali
Soy un experto en asuntos regulatorios y cumplimiento de dispositivos médicos, especializado en registro y licencias DRAP, EU MDR, soporte FDA/510(k), ISO 13485 QMS, archivos técnicos, expedientes de ...
Acerca de este Servicio
Ofrezco servicios profesionales de documentación regulatoria para CE MDR, ISO 13485 y dispositivos médicos. Puedo preparar y revisar archivos técnicos EU MDR, documentación del Anexo II/III, archivos de gestión de riesgos, análisis de brechas y documentos del QMS para ayudarte a garantizar que la documentación de tu dispositivo médico esté completa, organizada y en cumplimiento.
Idioma:
Inglés
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Hindi
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