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Haré análisis farmacocinéticos y reportaré eventos adversos a los medicamentos.
Acerca de este Servicio
Con un amplio conocimiento en monitoreo y reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM),
atención al paciente, monitoreo de prescripciones, monitoreo de interacciones medicamentosas, módulos de la FDA, envíos de eCTD, principios ICH E6 e ICH E3 y Reportes de Estudios Clínicos, estoy ansioso por trabajar en cualquier informe de Estudios Clínicos y Protocolos de fase involucrada, donde pueda producir uno conforme a las regulaciones, siguiendo procedimientos GCP y GMP, con análisis estadístico y preparación de expediente de manera sencilla y sin errores.
Tipo de servicio:
Investigación
Idioma:
Inglés
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Otros
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