Escribiré contenido médico profesional

Creo una amplia variedad de contenidos, incluyendo monografías de medicamentos, resúmenes clínicos, folletos para pacientes, blogs SEO, correos electrónicos farmacéuticos, presentaciones de ventas, diapositivas, infografías y materiales educativos. También manejo documentación clínica como protocolos, SOPs, ICFs, CSRs y informes de auditoría.

Por supuesto. Estoy certificado en MedDRA y PV Global, y entrenado en sistemas como eTMF, EDC, IWRS y CTMS. Aseguro que todo el contenido cumpla con los estándares regulatorios y esté listo para auditorías.

¡Sí! Si tienes múltiples entregables o necesitas soporte continuo, puedo crear un paquete personalizado que se ajuste a tu cronograma y presupuesto. Solo envíame un mensaje para discutirlo.

Sí, todo el contenido científico y médico incluye referencias precisas de fuentes confiables como PubMed, registros de ensayos clínicos y revistas revisadas por pares.

Sí, ofrezco formato personalizado y diseño visual para presentaciones, materiales educativos y publicaciones en redes sociales. Disponibles en paquetes Standard y Premium o como complementos.

Necesitaré un briefing claro, materiales de fondo relevantes (por ejemplo, directrices de marca, público objetivo, tono preferido) y tu cronograma. Para documentos clínicos, comparte plantillas o protocolos si los tienes.

¡Claro que sí! Creo historias cortas atractivas y guiones para podcasts que simplifican conceptos médicos complejos, comparten experiencias de pacientes o destacan innovaciones en salud. Ya sea educativo, narrativo o promocional, adaptaré el tono y formato a tu audiencia.

Mantengo y actualizo trackers para monitorear envíos de documentos en el sitio, correspondencia de envíos, cargas en eTMF y revisiones en IWRS, asegurando operaciones fluidas y cumplimiento oportuno.

Subo documentos específicos del sitio, como aprobaciones regulatorias, registros de capacitación, registros de envíos y formularios de delegación, organizados y etiquetados para estar listos para auditorías.

Contribuyo gestionando trackers, redactando correspondencia, subiendo documentos esenciales al eTMF y revisando IWRS, asegurando que la documentación esté completa, conforme y lista para inspección.