Realizaré análisis de datos de ngs wes y llamada de variantes somáticas y germinales
Experto en bioinformática para análisis confiables de datos de NGS
Acerca de este Servicio
Realizaré análisis de datos de secuenciación de exoma completo (WES) de alta calidad desde archivos FASTQ en crudo hasta variantes anotadas. Ofrezco tanto llamada de variantes germinales como llamada de variantes somáticas (datos pareados de tumor-normal o solo tumor). Mi flujo de trabajo incluye control de calidad, alineación de lecturas, marcado de duplicados, llamada de variantes, filtrado, anotación, análisis de cobertura, predicción de patogenicidad, validación en IGV e interpretación de variantes candidatas. Utilizo herramientas bioinformáticas estándar de la industria para entregar resultados precisos, reproducibles y bien documentados para proyectos de investigación y clínicos.
Precios (por muestra):
- Básico: 5 dólares por muestra
- Estándar: 8 dólares por muestra
- Premium: 12 dólares por muestra
Por favor, contáctame antes de hacer un pedido para discutir los requisitos de tu proyecto y elegir el paquete más adecuado. Como soy nuevo en Fiverr, estoy emocionado de trabajar con mis primeros clientes y me comprometo a ofrecer un servicio de alta calidad y entrega puntual. ¡Espero colaborar contigo!
Tecnología:
Excel
•
Otros
Experiencia:
Otros
Lenguaje de programación:
Python
•
R
•
SQL
•
Otros
FAQ
Traducción automática
¿Ofreces análisis bioinformáticos personalizados además de la llamada de variantes WES?
Sí. También ofrezco servicios personalizados de análisis bioinformático y de datos omics según los requisitos de tu investigación. Por favor, contáctame antes de hacer un pedido para que podamos discutir tu proyecto y determinar el mejor flujo de trabajo.
¿Qué archivos de entrada necesitas?
Acepto archivos FASTQ en crudo para análisis de WES. Si tienes archivos BAM, CRAM o VCF, contáctame primero para discutir tus requisitos.
