Escribiré SOPs para GMP, GLP, ISO 17025, sistemas de calidad
Acerca de este Servicio
¿Necesitas SOPs profesionales (Procedimientos Operativos Estándar) escritos según GMP, GLP o ISO 17025?
Soy Özge Düzgün, ingeniera química (M.Sc.) con más de 6 años de experiencia en laboratorios analíticos y sistemas de calidad en las industrias farmacéutica, cosmética, de suplementos alimenticios y química.
He preparado e implementado SOPs para métodos analíticos, control de calidad, validación, documentación y operaciones de laboratorio, asegurando el cumplimiento de estándares internacionales.
Lo que ofrezco:
- Redacción de nuevos SOPs para procesos de laboratorio, producción o aseguramiento de calidad
- Revisión o actualización de SOPs existentes según GMP, GLP, ISO 17025
- Creación de plantillas de SOP para operaciones recurrentes
- Incluyendo responsabilidades claras, procedimientos, criterios de aceptación y flujo de documentación
- Alineación de SOPs con ICH, WHO y FDA
Entregables:
- Documento editable en Word (SOP con formato profesional)
- Versión final en PDF
- Historial de revisiones y sección de control de documentos
Por qué elegirme:
- Experiencia en la preparación de cientos de SOPs en industrias reguladas
- Precisión científica y regulatoria
- Entrega rápida y manejo confidencial del proyecto
¡Hagamos que tu sistema de calidad sea más fuerte, cumpla con las normativas y esté listo para auditorías!
Dominio:
Consultoría de marketing
Sector:
Servicios y consultoría de negocios
•
Bienestar
Idioma:
Inglés
•
Turco
FAQ
Traducción automática
¿Escribes SOPs para métodos analíticos?
¡Sí! Puedo preparar SOPs para HPLC, GC, UV-Vis, preparación de muestras, documentación, validación, etc.
¿Los SOPs cumplirán con los requisitos de GMP / GLP / ISO 17025?
Por supuesto. Todos los SOPs están escritos según estándares globales y estructurados para estar listos para auditorías.
¿Puedes adaptar los SOPs al formato de mi empresa?
Sí, puedes enviarme tu plantilla y seguiré exactamente tu formato.
