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Escribiré documentos regulatorios clínicos cer pmcf e informes médicos
Acerca de este Servicio
¿Buscas un redactor médico profesional con experiencia en documentación clínica y regulatoria?
¡Estás en el lugar correcto!
Soy un redactor médico con más de 2.5 años de experiencia en la industria de dispositivos médicos, especializado en:
Informes de evaluación clínica (CER), informes y planes de PMCF, protocolos de estudios clínicos, folletos del investigador (IB), formularios de consentimiento informado (ICF), instrucciones de uso (IFU), revisiones sistemáticas de literatura (PubMed, Embase), informes de estudios de casos y narrativas clínicas
¿Por qué elegirme?
Cumplimiento total con las directrices EU MDR, FDA e ICH-GCP, autor publicado en una revista internacional revisada por pares, experiencia en presentaciones regulatorias y aprobaciones de productos, redacción clara, precisa y científicamente sólida, entrega puntual con atención a los detalles.
He trabajado con empresas de dispositivos médicos manejando documentos regulatorios reales, esto no es conocimiento teórico.
Envíame un mensaje antes de ordenar para discutir tus requisitos específicos.
¡Creamos juntos documentación médica de alta calidad y cumplimiento!
Tipo de servicio:
Investigación
Idioma:
Inglés
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Hindi
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