Analizaré datos de estudios preclínicos y prepararé informes regulatorios para clientes farmacéuticos.
Farmacéutico con doctorado, científico en investigación clínica y redactor médico
Acerca de este Servicio
¿Necesitas análisis experto de datos preclínicos y redacción profesional de informes regulatorios para tu empresa farmacéutica o biotecnológica?
Soy el Dr. Arfat Yameen, farmacéutico con doctorado y científico activo en investigación clínica en Continuum Research Center (CRO), con más de 15 años de experiencia académica y profesional.
Lo que ofrezco:
- - Diseño de protocolos, recopilación de datos y análisis estadístico de datos de estudios preclínicos para clientes de la industria
- - Interpretación y reporte de datos de seguridad de medicamentos y toxicología
- - Preparación de informes regulatorios para presentaciones ante DRAP, FDA, EMA e ICH
- - Documentación preclínica conforme a GCP para CROs y empresas farmacéuticas
- - Análisis de datos farmacocinéticos y farmacodinámicos
- - Análisis de dosis-respuesta y reporte de eficacia para la industria
POR QUÉ ELEGIRME:
- - Científico activo en Continuum Research Center (CRO)
- - Experiencia con estándares GLP, ICH-GCP
- - Confiable por empresas farmacéuticas y biotecnológicas nacionales e internacionales
¡Haz tu pedido ahora para obtener informes preclínicos conformes a GLP y listos para la industria!
Tipo de servicio:
Investigación
Idioma:
Inglés
Preferencia de estilo de entrega
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