Escribiré como pharma qc, escritor de QA

Redactor de QC/QA enfocado en la calidad con amplia experiencia en sistemas de calidad farmacéutica y documentación conforme a GMP. Responsable de preparar, revisar y mantener documentos precisos y alineados con las regulaciones, incluyendo SOPs, registros de lote, informes de desviaciones, informes CAPA y procedimientos de calidad. Asegura que toda la documentación cumpla con los estándares internos de calidad y las directrices internacionales como ICH y requisitos GMP.

Hábil en traducir información técnica y analítica compleja en documentación clara, estructurada y lista para auditorías. Colabora estrechamente con los equipos de QC, QA y producción para garantizar la integridad de los datos, el cumplimiento y la mejora continua dentro del sistema de calidad.

Gran atención al detalle con la capacidad de gestionar múltiples tareas de documentación manteniendo precisión, coherencia y cumplimiento de los plazos regulatorios.