Haré análisis bioinformático de secuenciación de rna bulk y de célula única


Acerca de este Servicio
Traducción automática
Soy un bioinformático que ofrece análisis de RNA-seq usando herramientas estándar de la industria como DESeq2, Scanpy y Cytoscape, no pipelines automatizados de caja negra. Cada script se ejecuta y revisa manualmente antes de entregar, por lo que los resultados son precisos y están listos para tu tesis, disertación o manuscrito.
RNA-Seq de expresión diferencial básico en bulk
Análisis con DESeq2 a partir de tu tabla de recuentos en crudo. Obtienes un gráfico de volcán, un mapa de calor de los genes más significativos, una tabla en Excel con Log2FC y valores p ajustados, y un párrafo corto de métodos. Listo para publicación, 300dpi.
STANDARD + Red de interacción proteína-proteína
Todo en Básico, más una red de interacción de proteínas basada en STRING construida en Cytoscape, con identificación de genes centrales (cytoHubba) y una tabla con tus 10 principales genes centrales.
Análisis de RNA-seq de célula única premium
Pipeline completo en Scanpy: control de calidad, agrupamiento y visualización UMAP. Los tipos de células se etiquetan con marcadores reales, no con suposiciones. Incluye gráfico UMAP, gráficos de violín para genes marcadores y una tabla de genes marcadores por grupo.
Siempre confirmo que los nombres de las muestras coincidan entre tus archivos antes de comenzar, esto previene errores en tus resultados.
Conoce a Juliia N
Bioinformatics Specialist for Genomics, Microbiome and Drug Discovery
- DePolonia
- Miembro desdeago 2026
- Responde aprox. en:1 hora
Idiomas
Polaco, Ucraniano, Ruso, Inglés
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Mi porfolio
FAQ
Traducción automática
¿Qué formato de archivo necesitas para los datos en crudo?
CSV o TSV con recuentos en crudo (genes en filas, muestras en columnas), además de un archivo de metadatos separado que mapea los nombres de las muestras a los grupos.
¿Realizas alineación de secuencias (FASTQ a recuentos)?
No, este servicio comienza desde una matriz de recuentos en crudo. Si solo tienes archivos FASTQ, envíame un mensaje antes de ordenar para una cotización personalizada.
¿Puedes ayudar a interpretar el significado biológico de los resultados?
Sí. Proporciono un resumen factual basado en tus números reales, y para la opción Premium identifico genes centrales y tipos celulares directamente de tus datos.
¿Qué software utilizas?
R (DESeq2, ggplot2, pheatmap), Python (Scanpy) para célula única, y Cytoscape para análisis de redes — todas herramientas estándar revisadas por pares.

