Brindaré asesoramiento experto en investigación clínica y REDCap
Científico e consultor en investigación clínica
Acerca de este Servicio
¿Planeando un estudio de investigación clínica, proyecto REDCap, registro o ensayo clínico?
Soy Administrador del Programa de Investigación Clínica en la Universidad Johns Hopkins con más de 20 años de experiencia apoyando investigaciones académicas, gubernamentales y patrocinadas por la industria. Ofrezco asesoramiento experto en diseño de estudios, implementación de REDCap, desarrollo de CRF, planificación de protocolos, inicio de estudios, presentaciones ante IRB, operaciones clínicas y gestión de datos.
Esta asesoría es ideal para investigadores, médicos, científicos, coordinadores, estudiantes, startups y organizaciones que buscan orientación antes de lanzar o modificar un proyecto de investigación.
Los temas pueden incluir:
- Planificación de base de datos REDCap y diseño de flujo de trabajo
- Diseño de ensayos clínicos y estudios observacionales
- CRFs y estrategias de recopilación de datos
- Desarrollo de protocolos y revisión de viabilidad
- Inicio de estudios y planificación operativa
- Consideraciones de IRB y regulaciones
- Estrategias de reclutamiento y retención
- Enfoques para la calidad y monitoreo de datos
Por favor, contáctame antes de hacer tu pedido para discutir tu proyecto y determinar el mejor paquete de asesoría.
Tipo de base de datos:
Base de datos relacional
•
Otros
Plataforma:
Otros
Experiencia:
Estructura de datos
•
Diseño
•
erd
•
Normalización
Otros servicios de Bases de datos que ofrezco
FAQ
Traducción automática
¿Qué podemos discutir durante la consulta?
Diseño de protocolos, planificación REDCap, CRFs, flujos de trabajo del estudio, presentaciones IRB, reclutamiento, gestión de datos, operaciones clínicas y actividades de inicio de estudio.
¿Construyes bases de datos REDCap a través de este gig?
Este gig se centra en la asesoría y planificación. Los servicios de desarrollo de bases de datos están disponibles a través de mis gigs separados de REDCap.
¿Para quién es este servicio?
Médicos, investigadores académicos, estudiantes, coordinadores, startups de biotecnología, organizaciones sin fines de lucro e investigadores primerizos.
¿Puedes revisar mi protocolo o formulario de consentimiento?
Sí. Puedo revisar protocolos, formularios de consentimiento, CRFs, cronogramas de evaluaciones y otros documentos del estudio y ofrecer recomendaciones.
¿Necesito experiencia previa en investigación?
No. Trabajo tanto con equipos de investigación experimentados como con personas que son completamente nuevas en investigación clínica.
