Escribiré o revisaré SOPs u otros documentos GMP

Soy ingeniero de validación y procesos con 8 años de experiencia en entornos farmacéuticos y biotecnológicos regulados por GMP. Ayudo a las empresas a crear documentación clara, conforme y práctica necesaria para la preparación regulatoria y operaciones sin problemas.

Puedo asistir con:

• Redacción y revisión de SOPs
• Protocolos de validación (IQ, OQ, PQ, PV, CV)
• Plantillas de registros de lote y cuadernos de registro
• Documentación de control de cambios y desviaciones
• Revisión y corrección de documentos

Ya seas una startup construyendo tu sistema de calidad o un equipo establecido que necesita apoyo adicional, entrego documentos profesionales, listos para auditorías y adaptados a tu proceso.

Todo el trabajo es confidencial, bien organizado y entregado a tiempo.