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arreglaré la lista de productos en Amazon, restauraré problemas con las variaciones
KENNETH
Acerca de este Servicio
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¿ NOTAS QUE TU LISTADO ESTUVO EN VIVO AYER, PERO HOY DESAPARECIÓ?
Amazon pide cumplimiento con la FDA, UDI o GUDID y nada de lo que envías es aceptado.
Aquí es donde la mayoría de los vendedores se quedan atascados. ¿La verdad? Amazon no quiere documentos. Quiere datos de cumplimiento correctos y verificables estructurados de la manera correcta.
AYUDO A LOS VENDEDORES A CORREGIR:
- Errores de cumplimiento con la FDA
- Problemas en la presentación del GUDID
- Problemas en el formato del UDI
- Rechazos y supresión de listados
- Desajustes en los documentos de cumplimiento
Si tu producto entra en categorías reguladas, Amazon solicitará prueba y no cumplir puede significar eliminación o suspensión. No adivino. Corrijo lo que está mal y te ayudo a volver a estar en línea RÁPIDO.
CON:
- Diagnóstico claro,
- Configuración correcta de cumplimiento
- Guía adecuada para la presentación
Listo para dejar de perder ventas. corrige tu listado hoy conmigo.
ENVÍA UN MENSAJE, TRABAJEMOS JUNTOS
Conoce a KENNETH
KENNETH
Your Regulatory Specialist for Compliance
- DeEstados Unidos
- Miembro desdeabr 2026
Idiomas
Inglés, Coreano, Alemán, Francés
Navigating FDA Regulations demands more than just paperwork; it requires a strategic partner to safeguard your market access.
I provide solutions for FDA Registration, Product Listing, US Agent Service, Medical Device listing, SKU Verification and FEI number setup, ensuring your innovations meet every technical standard.
From executing FDA food facility registration for Amazon FBA to managing MoCRA product listing and FDA cosmetic facility registration, I eliminate compliance hurdles. I specialize in resolving UDI, GUDID listing errors, restoring your Amazon FDA compliance with precision.
Traducción automática
FAQ
Traducción automática
¿Por qué Amazon eliminó mi listado?
Porque tu producto no tiene la prueba de cumplimiento adecuada como FDA o GUDID.
¿Qué es GUDID?
Es la base de datos de la FDA donde se debe enviar la información del dispositivo.
¿Qué es UDI?
Un identificador único requerido para dispositivos médicos en las etiquetas.
¿Pueden garantizar la reincorporación?
Nadie puede garantizarlo, pero yo soluciono correctamente los problemas raíz de cumplimiento.
¿Necesito registro en FDA?
Sí, si tu producto entra en categorías reguladas.
¿Por qué Amazon rechaza mis documentos?
Están incompletos, incorrectos o no verificables.
¿Qué tan rápido pueden solucionar mi problema?
Arreglos básicos en 24–48 horas dependiendo de la complejidad.
¿También manejas nuevos listados?
Sí, ayudo a prevenir problemas de cumplimiento antes de que ocurran.
¿Mi cuenta estará segura después de esto?
Sí, una vez que el cumplimiento se maneje y envíe correctamente.
¿Qué necesitas de mí?
Los detalles de tu listado, mensaje de error y cualquier documento que tengas.
