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4 pedidos completados
Aseguramiento de calidad, soporte regulatorio y al cliente, compras
Preparo el manual de calidad para empresas de dispositivos médicos siguiendo la ISO 13485:2016, especialmente para las empresas que necesitan certificarse y poder vender, almacenar y distribuir dispositivos médicos con aprobación de las autoridades regulatorias, por ejemplo FDA, USFA, UE, etc. He elaborado plantillas de manual de calidad para regiones del GCC, (SFDA).
Idioma:
Inglés
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