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I will write quality manual for medical devices company

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Quality Assurance, Regulatory and Customer Support, Procurement

Quality Assurance and Regulatory Affairs Specialist. A certified ISO13485 Internal Auditor with a proven track record in customer support, vendor and client relationship management, regulatory complia...
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Acerca de este Servicio

I prepare the Quality Manual for Medical Device Company following ISO 13485:2016 especially for the companies who need to be certified and enable to sell,store and distribute medical devices with approval from regulatory authorities e.g FDA, USFA, EU etc. I have worked out the quality manual templates for GCC regions, (SFDA)

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Tipo de documento:

Manuales de usuario y de capacitación

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Idioma:

Inglés

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