Crearé información de suplemento y hechos nutricionales compatibles con la FDA

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Florence A
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Acerca de este Servicio

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¿Tu etiqueta de suplemento o nutrición está lista para el mercado de EE. UU.? Un tamaño de porción incorrecto, declaración faltante o un redondeo equivocado pueden hacer que tu producto sea marcado, retrasado o retirado de Amazon.

Creo paneles de hechos de suplemento y hechos nutricionales listos para imprimir, diseñados según las reglas de la FDA (21 CFR 101), para que puedas lanzar sin reimpresiones costosas.

Lo que obtienes:

  • Panel de hechos de suplemento o hechos nutricionales en el formato correcto de la FDA
  • Tamaño de porción correcto, %DV, redondeo y orden de ingredientes
  • Declaración de alérgenos y declaración de otros ingredientes
  • Verificación de declaración de identidad, cantidad neta e información del fabricante
  • PDF y PNG listos para imprimir, además del archivo fuente editable

Por qué los compradores me eligen:

  • Entrega en 24-48 horas
  • Cada panel revisado según los requisitos actuales de la FDA
  • Revisiones gratuitas hasta que esté correcto


¿Tienes una fórmula pero aún no tienes etiqueta? Envíame tu lista de ingredientes y construiré el panel a partir de ella. ¿No estás seguro de qué formato necesitas (suplemento, alimento, lineal o tabular)? Envíame un mensaje primero y te indicaré cuál es el adecuado.


¿Listo para lanzar con una etiqueta compatible? Haz clic en Ordenar ahora y obtén tu panel hoy mismo!

Preferencia de estilo de entrega

Informa al freelancer cualquier preferencia o inquietud que tengas con respecto al uso de herramientas de IA en la finalización y/o entrega de tu pedido.

Conoce a Florence A

Florence A

Herbal Supplement FDA Compliance Consultant

  • DeEstados Unidos
  • Miembro desdesep 2026
  • Idiomas

    Inglés
I am Florence Abbi, a consultant helping supplement brands and first-time founders launch herbal products the FDA-compliant way. I review herbal formulations, dosage, safety concerns, and Supplement Facts panels while providing guidance on cGMP and FDA registration requirements.

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