Realizaré análisis de exomas y ngs para la llamada de variantes con bioinformática avanzada.
Especialista en bioinformática y genómica e investigadora en biología celular
Acerca de este Servicio
Realizaré análisis avanzado de bioinformática y exome NGS
Desbloquea todo el potencial de tus datos de NGS con flujos de trabajo personalizados y precisos. Ofrezco análisis de extremo a extremo, enfocados en el proyecto, usando pipelines confiables y mejores prácticas.
Paquetes de servicios:
PROCESAMIENTO NGS BÁSICO FUNDAMENTAL
- Control de calidad, recorte de adaptadores, alineación al genoma/transcriptoma de referencia, generación de matriz de conteo, PCA/heatmaps y un informe resumido conciso.
Entrega: 3 días
Análisis funcional estándar de NGS y variantes
- Incluye todas las funciones básicas, además de expresión diferencial de genes, llamada de SNP/variante con anotación, enriquecimiento de vías, gráficos de volcán y agrupamiento.
Entrega: 7 días
NGS avanzado premium y modelos predictivos
- Incluye todos los servicios estándar, con soporte adicional para RNA-Seq de célula única, ChIP-Seq, metagenómica, modelado impulsado por ML y reportes interpretativos completos.
Entrega: 10 días
Desde lecturas crudas hasta insights listos para investigación, precisos, escalables y adaptados a tus objetivos científicos.
Herramientas: FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, GATK, IGV.
Por favor, envíame un mensaje para solicitudes personalizadas o conjuntos de datos.
Tipo de servicio:
Análisis
Idioma:
Inglés
•
Hindi
Preferencia de estilo de entrega
Informa al freelancer cualquier preferencia o inquietud que tengas con respecto al uso de herramientas de IA en la finalización y/o entrega de tu pedido.
Un trabajo académico que se solicite en nombre suyo no es ético puesto que viola los códigos de honor de la mayoría de las escuelas.
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Mi porfolio
FAQ
Traducción automática
¿Qué es el análisis de NGS?
El análisis de NGS ayuda a descifrar datos de secuenciación a gran escala. Revela patrones en la actividad génica, mutaciones y vías biológicas. Trabajo con RNA-Seq, DNA-Seq y datos similares para extraer insights claros y útiles para investigación o diagnóstico.
¿Con qué tipos de datos puedes trabajar?
Trabajo con RNA-Seq, RNA-Seq de célula única, ChIP-Seq, DNA-Seq y datos de variantes. Puedo trabajar con conjuntos de datos transcriptómicos o genómicos de humanos, animales o plantas. También acepto datos multi-ómicos y no estándar.
¿Proporcionas resultados en bruto o procesados?
Proporciono datos y reportes completamente procesados. Dependiendo de tu paquete, obtendrás un resumen básico o una salida detallada y estructurada con gráficos, tablas y una interpretación clara para que puedas avanzar.
¿Qué herramientas y plataformas utilizas?
Utilizo herramientas como FastQC, STAR, HISAT2, DESeq2, edgeR, GATK y IGV. Los análisis se ejecutan usando R, Python y Linux, y los flujos de trabajo están optimizados para precisión, velocidad y reproducibilidad.
¿Puedo solicitar un análisis personalizado?
Sí, ofrezco pipelines totalmente personalizados. Solo envíame tu pregunta de investigación, tipo de datos o objetivo del proyecto, y diseñaré el análisis en torno a ello, ya sea para una tarea estándar o algo más específico.
¿Qué visualizaciones incluyes?
Creo gráficos PCA, heatmaps, gráficos de volcán, árboles de agrupamiento y UMAP/t-SNE para datos de célula única. Todas las visualizaciones se ajustan a tu conjunto de datos y pueden entregarse en alta resolución o formatos para publicación.

