Escribiré un formulario de consentimiento informado profesional para ensayos clínicos

¿Buscas un Formulario de Consentimiento Informado compatible y listo para IRB para tu ensayo clínico?

Como Senior Medical Writer con certificación PharmD y experiencia práctica en CRO en Vivoclin Research Services, me especializo en redactar ICFs que cumplen con los estándares ICH E6(R2) GCP, FDA 21 CFR Parte 50 y EMA.

¿POR QUÉ ELEGIRME?

- Certificación PharmD con profundo conocimiento en farmacología

- Experiencia activa en CRO en documentación de ensayos clínicos

- Apoyé en 3 ensayos clínicos como Asistente de Ensayos Clínicos

- Superé 2 auditorías regulatorias sin hallazgos críticos

- Redactor médico publicado en PubMed

LO QUE RECIBIRÁS:

- ICF completamente estructurado con todas las secciones obligatorias

- Redacción en lenguaje sencillo (lectura para sexto a octavo grado)

- Contenido específico para el área terapéutica

- Documento editable en Word con formato limpio

- Listo para presentación en IRB/IEC y compatible con GCP

ÁREAS TERAPÉUTICAS:

Neurología | Oncología | Psiquiatría | Enfermedades raras | Dispositivos médicos

CON QUIÉN TRABAJO:

CROs | Startups de biotecnología | Empresas farmacéuticas | Investigadores independientes | Instituciones académicas

Revisiones incluidas. Rápido tiempo de entrega. Precisión regulatoria garantizada.

¡Antes de ordenar, envíame un mensaje para que tu documentación de ensayo quede perfecta!