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Analizaré tus datos de secuenciación de rna de célula única y proporcionaré insights personalizados
Acerca de este Servicio
Ofrezco análisis personalizado de secuenciación de rna de célula única adaptado a tu conjunto de datos y objetivos de investigación. Cada proyecto se ajusta a la pregunta biológica, aplicando flujos de trabajo reproducibles en R o Python (Seurat, Scanpy, etc.) para entregar resultados de alta calidad e interpretables.
Los servicios incluyen:
- Control de calidad y filtrado
- Normalización, escalado y reducción de dimensionalidad (PCA, UMAP/t-SNE)
- Clustering e identificación de genes marcadores
- Opcional: anotación de tipos celulares y enriquecimiento de vías
- Generación de visualizaciones listas para publicación e informes resumidos
Con más de cuatro años de experiencia en bioinformática y múltiples disciplinas ómicas, aseguro que cada análisis sea robusto, transparente y biológicamente significativo. Por favor, contáctame antes de ordenar para discutir tus datos y objetivos de análisis.
FAQ
Traducción automática
¿Qué tipo de datos puedo proporcionar?
Puedes proporcionar archivos FASTQ en crudo (para procesar con Cell Ranger o equivalente) o matrices de conteo procesadas (por ejemplo, .mtx, .h5 o .csv). Adaptaré el flujo de trabajo según el tipo de datos y tus objetivos de proyecto.
¿Realizas procesamiento de datos en crudo (FASTQ a matriz de conteo)?
Sí. Este paso puede añadirse como un servicio adicional e incluye alineación de lecturas, conteo de UMI y generación de la matriz de expresión adecuada para análisis posteriores.
¿Qué herramientas utilizas para el análisis?
Principalmente uso Seurat, Scanpy, Monocle3 y Cell Ranger, junto con paquetes estándar de R y Python para visualización y análisis de enriquecimiento.
¿Puedes integrar múltiples muestras o lotes?
Sí. La corrección de lotes y la integración de múltiples muestras pueden incluirse como complemento. Uso Seurat v4, Harmony o Scanorama, dependiendo de las características del conjunto de datos.
¿Cómo discutimos la pregunta biológica o el plan de análisis?
Antes de comenzar, intercambiaremos algunos mensajes para definir tus objetivos principales y detalles de los datos. Luego, confirmaré el mejor paquete o sugeriré una oferta personalizada si es necesario.
¿Puedes ayudar a interpretar los resultados biológicamente?
Sí. La interpretación está incluida en los paquetes Estándar y Premium. Resaltaré los clusters, genes marcadores y vías más relevantes según tu contexto experimental.
¿Son confidenciales los análisis?
Por supuesto. Todos los datos y resultados se tratan como estrictamente confidenciales y se usan exclusivamente para tu proyecto. Puedo firmar un NDA si lo solicitas.
Reseñas
2 comentarios sobre este Servicio
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Desglose de calificaciones
- Nivel de comunicación del Freelancer
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- Valor de la entrega
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Más relevante
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mrdanielvm
Cliente recurrente
España
Second project with Daniel, and again an excellent experience. I highly recommend his bioinformatics expertise. .
USD50-USD100
$
5 días
Tiempo
Útil?M mrdanielvm
Cliente recurrente
España
Amazing work on RNA technologies. The results were clear, well organized and delivered on time. The results exceeded my expectations. I would definitely recommend his services.
USD50-USD100
$
4 días
Tiempo
Útil?
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