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Fiverr Pro
Español
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Haré registro MHRA, certificado UKCA, conformidad FDA, documentación MDR
Acerca de este Servicio
¿Estás preparando el lanzamiento de un dispositivo médico o producto de salud en el Reino Unido, la UE o Estados Unidos? Ofrezco apoyo profesional de cumplimiento regulatorio para ayudar a fabricantes, importadores, startups y distribuidores a preparar sus productos y documentación para la entrada al mercado.
Tipo de negocios:
LLC
•
Limitada
País de destino:
Todo el mundo
•
Reino Unido
•
Estados Unidos
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FAQ
Traducción automática
¿Ofreces soporte regulatorio para FDA, MHRA, UKCA y EU MDR?
Sí, proporciono orientación regulatoria, asistencia en el registro y revisión de documentación para dispositivos médicos, IVD y productos de salud dirigidos a los mercados de EE. UU., Reino Unido y UE.
¿Puedes ayudar a preparar mi dispositivo médico para el mercado del Reino Unido, la UE o EE. UU.?
Sí. Ofrezco apoyo documental y evaluaciones de brechas regulatorias para identificar información faltante y preparar los requisitos de entrada al mercado aplicables.
