Explorar las categorías
Explora
Fiverr Pro
Español
$
USD
Conectaré contigo con servicios confiables de biopharma cro cdmo en china
Acerca de este Servicio
¿Eres una empresa biotecnológica que busca socios confiables en CRO/CDMO en China?
Necesitas proveedores que cumplan con GMP y tengan experiencia real, pero evaluar desde lejos lleva semanas.
Hola, soy Henry. Con base en Suzhou, tengo 8 años de experiencia en la industria biofarmacéutica y actualmente trabajo para un CDMO que cotiza en bolsa. Ayudo a clientes internacionales a conectarse con CRO/CDMOs en China que ya han sido preseleccionados y son de alta calidad.
Lo que obtienes
- Lista corta: 3-5 proveedores que se ajusten a tu proyecto (ADC, CAR-T, mRNA, AAV, etc.)
- Resumen de capacidades: estado GMP, plataformas clave, experiencia regulatoria
- Contactos directos: detalles del gerente de cuentas principal
- Soporte de precios: solicitud de cotización y consolidación de presupuestos (Estándar/Premium)
Áreas de servicio
I+D químico · Biológicos · Terapia celular y génica · Soporte preclínico y clínico · Secuenciación y construcción de plásmidos
Mi proceso
- Pedido y briefing del proyecto
- Filtrado de proveedores en mi red
- Entrega del informe comparativo (3-5 días)
- Opcional: RFQ, negociación, coordinación de reuniones
¿Listo para acelerar tu proyecto con socios chinos de confianza? Contáctame con tus requisitos.
Dominio:
Negocios
Sector:
Biotecnología
•
Medicina y farmacia
Idioma:
Chino (simplificado)
•
Inglés
•
Japonés
FAQ
Traducción automática
¿Con qué tipos de servicios biopharma puedo ayudarte?
Cubro una amplia gama, incluyendo I+D y fabricación de moléculas pequeñas, desarrollo de biológicos, terapia celular y génica (ADC, CAR-T, mRNA, AAV), soporte preclínico y clínico, así como servicios básicos de I+D como secuenciación y construcción de plásmidos.
¿Solo trabajas con grandes CDMOs?
No. Trabajo tanto con CROs especializados de tamaño medio como con CDMOs integrados más grandes. Emparejo proveedores con la etapa de tu proyecto, ya sea que necesites soporte en I+D en etapas tempranas o fabricación GMP para ensayos clínicos.
¿Cómo verificas la calidad y el cumplimiento de estos proveedores?
Aprovecho mi conocimiento del sector y mi red de contactos. Solo recomiendo proveedores con experiencia relevante, certificaciones GMP adecuadas y un historial de trabajo con clientes internacionales. Para paquetes Premium, puedo ofrecer una verificación más profunda.
¿Qué información necesitas de mí para empezar?
Te enviaré un cuestionario breve después de que hagas un pedido. Normalmente, necesito: área terapéutica, tipo de servicio deseado (por ejemplo, desarrollo de procesos, fabricación), etapa de desarrollo y cualquier requisito específico de cumplimiento (por ejemplo, FDA, EMA, NMPA).
¿Puedes ayudar con la negociación y la contratación?
Sí, para los paquetes Estándar y Premium ayudo a recopilar cotizaciones formales y apoyo en las primeras discusiones de precios. Para negociaciones complejas de contratos, puedo facilitar la comunicación.
¿Cuál es el plazo típico?
Paquete básico: 3 a 5 días. Estándar y Premium: de 5 a 7 días, dependiendo de la complejidad de tus requisitos y la respuesta de los proveedores.
