Analizaré datos de ngs fastq usando fastqc y proporcionaré informe de control de calidad

Bienvenido a mi servicio

Analizaré profesionalmente tus datos de secuenciación NGS (archivos FASTQ) y te proporcionaré un informe de control de calidad claro y fácil de entender usando FastQC.

Este servicio te ayuda a entender si tus datos de secuenciación son suficientemente buenos para análisis posteriores como RNA-seq, detección de variantes o estudios genómicos.

¿Qué haré?

• Calidad general de la secuencia
• Distribución de puntajes de calidad por secuencia
• Análisis del contenido de GC
• Niveles de duplicación de secuencias
• Verificación de contaminación por adaptadores
• Distribución de la longitud de lectura
• Identificación de advertencias y módulos fallidos

Todos los resultados serán explicados claramente, incluso si no eres bioinformático.

Herramientas que uso

• FastQC
• Linux (entorno Ubuntu)
• Flujo de trabajo profesional basado en línea de comandos

Lo que recibirás

Obtendrás:

• Informe HTML de FastQC
• Gráficos de calidad (como gráfico de puntaje de calidad por secuencia)
• Explicación sencilla de PASS / WARN / FAIL
• Recomendación clara (¿Son tus datos utilizables o no?)

Si es necesario, también te guiaré en los próximos pasos (recorte, filtrado o análisis).

Tipos de datos soportados

• RNA-seq
• DNA-seq
• WGS / WES
• Archivos FASTQ de Illumina
• Datos de extremo único o emparejados

Por qué elegirme

• Formación en bioinformática
• Experiencia en investigación real
• Informe limpio y honesto
• Entrega rápida