Haré la revisión de etiquetas para cumplimiento de la FDA

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Ansh
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review labels for fda compliance
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review labels for fda compliance

Acerca de este Servicio

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¿Buscas una revisión profesional de etiquetado para tus productos farmacéuticos, cosméticos o suplementos dietéticos conforme a la FDA?


Ofrezco revisión de etiquetado regulatorio y apoyo de cumplimiento para ayudar a empresas farmacéuticas, fabricantes de fármacos genéricos, distribuidores de marcas de venta privada, marcas cosméticas, empresas de suplementos dietéticos y profesionales regulatorios a identificar posibles deficiencias en el etiquetado y a mejorar la exactitud de las etiquetas.


Mis servicios incluyen:

1. Revisión de Etiquetado de Medicamentos

  • Etiquetado de fármacos con prescripción
  • Etiquetado de hechos farmacéuticos OTC
  • Guías de medicación e instrucciones de uso (IFU)
  • Etiquetado de caja y envase

2. Revisión de Etiquetado de Cosméticos

  • Etiquetas y empaque de productos cosméticos
  • Revisión de declaración de ingredientes
  • Identidad del producto y declaraciones de cantidad neta
  • Información del fabricante/distribuidor
  • Advertencias, cuando corresponda
  • Revisión de afirmaciones cosméticas y posibles afirmaciones de fármacos

3. Revisión de Etiquetado de Suplementos Dietéticos

  • Revisión del panel de Supplement Facts
  • Declaración de ingredientes e información de porción
  • Identidad del producto y declaraciones de cantidad neta
  • Detalles del fabricante/distribuidor
  • Declaraciones de estructura/función, contenido de nutrientes y otras afirmaciones aplicables
  • Advertencias requeridas y declaraciones de advertencia, cuando corresponda

Conoce a Ansh

Ansh

Pharmaceutical Regulatory Affairs Labeling Expert

  • DeIndia
  • Miembro desdejul 2026
  • Responde aprox. en:4 horas

  • Idiomas

    Inglés
Helping pharmaceutical companies establishment registration, drug listing, labels review for human prescription, OTC and animal drug products with FDA compliant. I can assist with: Proof reading of labels in line with FDA labeling regulations. Creation, validation and submission of Structured Product Labeling (SPL) to FDA. Regulatory support for FDA submissions including Establishment Registration, Drug Listing, GDUFA Self-Identification, Labeler Code Requests, No Change Notification, and Blanket No Change Certifications.

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