Registraré la instalación de alimentos de la FDA y ofreceré servicio de agente en EE.UU.

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Adele Samson
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do fda food facility registration and provide US agent service
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Acerca de este Servicio

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¿Eres un fabricante, procesador o exportador de alimentos que busca vender productos en los Estados Unidos? La FDA exige que todas las instalaciones alimentarias nacionales y extranjeras estén registradas antes de enviar. Para las empresas extranjeras, tu registro no es válido sin un US Agent verificado.


Ofrezco servicios profesionales de cumplimiento y registro con la FDA para que tus productos sean legalmente aprobados.


Lo que hago:

Configuración de cuentas en los sistemas de la FDA

Soporte para verificación del número DUNS

Procesamiento de registro de instalaciones alimentarias (FFR)

Servicio de US Agent (representación por 1 año)

Entrega de documentación de registro en PDF


Categorías cubiertas:

Alimentos y bebidas envasados

Suplementos dietéticos y vitaminas

Ingredientes y aditivos alimentarios

Productos de panadería y confitería

Alimentos para mascotas y piensos


¿Por qué elegir este gig?

La ventana obligatoria de renovación bienal de la FDA se abre entre el 1 de octubre y el 31 de diciembre de 2026. Hacer la configuración correctamente ahora garantiza que tu instalación pase las próximas inspecciones de cumplimiento sin problemas.


Nota: Las instalaciones extranjeras deben tener un número DUNS válido que coincida exactamente con sus datos corporativos antes de la presentación final.


Asegura tu entrada en el mercado de EE. UU. ¡Haz tu pedido ahora!

Conoce a Adele Samson

Adele Samson

FDA Medical Device and Regulatory Compliance Specialist

  • DeEstados Unidos
  • Miembro desdeabr 2026
  • Responde aprox. en:4 horas

  • Idiomas

    Inglés
I am a regulatory affairs specialist with years of experience helping medical device startups and manufacturers navigate the FDA 510(k) submission process. I specialize in medical device classification, predicate device identification, substantial equivalence, and labeling compliance under 21 CFR 801. I have successfully prepared over 50 FDA submissions with a 100% acceptance rate. My approach is thorough and focused on efficient clearance. Contact me to get your medical device FDA cleared.

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