Enseñaré, escribiré y registraré ensayos clínicos para usted.

Como científico de la salud, tengo amplia experiencia en la realización de ensayos clínicos. Puedo ayudar en

1. Diseño de ensayos clínicos aleatorizados (ECA) y ensayos clínicos no aleatorizados
2. Redacción de protocolos de ensayos clínicos
3. Registro de protocolos de ensayos clínicos en registros de ensayos clínicos acreditados por la OMS
4. Preparación de los documentos necesarios para la realización de ensayos clínicos (formularios de consentimiento, hojas de información para los participantes y formularios de informes de casos, documentos específicos para obtener la aprobación ética del comité de ética, etc.)
5. Realización de ensayos clínicos
6. Análisis estadístico del ensayo clínico
7. Redacción del informe del juicio
8. Publicación de los resultados del ensayo clínico
9. Capacitación de su equipo en la realización de ensayos clínicos
10. Otros aspectos relacionados con los ensayos clínicos (requisitos regulatorios relacionados con los ensayos clínicos, reclutamiento y retención de participantes, aleatorización, cegamiento, ensayos placebo, etc.)

Para garantizar una alta calidad, se seguirán pautas internacionales como la Declaración SPIRIT y las Pautas CONSORT.

También puedo ayudar en la realización

• Revisión sistemática y metaanálisis de ensayos clínicos
• Evaluación del riesgo de sesgo/Evaluación de la calidad/Evaluación crítica de ensayos clínicos